胼胝体病变应注意什么

脑常染色体显性遗传动脉病并皮层下梗死和白质脑病青年女性，复视，垂直性眼球震颤。轴位T2WIK和冠状位/轴位FLAIR(图3，4)示慢性皮层下梗死灶及广泛白质异常信号，颞角周围白质也受累，轴位SWI(图5示细小慢性微出血灶，ADC图(图6)未见提示弥散限制的低信号灶和急性脑梗塞灶，注意受累白质主要是双侧颞极和中线旁额叶上部。

胼胝体发育不全是一种比较严重的疾病，胼胝体发育不全比较少见，通常发生胼胝体发育不全都是遗传导致的，胼胝体发育不全会导致小儿智力发育不好以及癫痫等情况，因此胼胝体发育不全是比较危险的，那么我们说下胼胝体发育不全吧。胼胝体发育不全症发育不全有胼胝体发育不全症，那么胼胝体发育不全症是什么来的呢？胼胝体发育不全是一种儿童罕见病。

严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。目前胼胝体发育不全或缺失合并其他脑发育畸形，包括异位症、大脑导水管狭窄、透明隔发育不良或缺失。穹窿缺如、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、DandyWalker综合征、Aicardi综合征、小脑回、脑裂畸形、颅神经缺如、脑穿通畸形、脑积水、脑膨出、独眼畸形、嗅脑缺如、前脑无裂畸形、小头畸形、脑回过多症、视隔发育不良、半球间裂囊肿、脑萎缩以及l3、14、15、18三体病和胼胝体脂肪瘤等。

胼胝体是连接两个大脑半球的纤维束，切掉后就是左右两半球无法交流信息，比如语言功能主要在左半球，而躯体感觉和运动是左右交叉的。给切除胼胝体的人的左视野呈现一个东西，让他说出是什么，他会说不出，但是让他用左手画出来，他可以画正确。切除胼胝体的人还可以轻易的左手画圆右手画方，因为控制两只手的脑区分开命令不受影响。切除胼胝体后有什么影响?

该手术为VanWagenen（1939）首创，20世纪60年代起应用逐渐增多，被临床医生普遍接受。切断胼胝体后，虽然有裂脑（splitbrain）综合征，但病人未出现任何持久的神经或心理障碍，性格、脾气、语言、口头推算和记忆功能等几乎都没有改变，胼胝体切除术后并发症1.急性失连合综合征（acutedisconnectionsyndrome）表现为缄默，左侧失用（常误认为偏瘫），左半视野忽视征（常误认为偏盲），左侧肢体乏力。

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