今天是去医院抽血化验的日子,早上6:40从家里出发时,外边下着雨,没有雨鞋,只好用塑料袋把脚套起来,腿上也裹上塑料袋,撑着伞,还好,到医院身上没淋湿。到五楼扫码排号,轮到我时,护士问我是戳一针还是两针,一针就拿几个管子到二楼抽血,两针就是在这儿戳了,到二楼还要戳一次,我愣住了,不知道怎么回答,还是老婆反应快,说就一针,拿管子去二楼。

去到二楼,抽血的护士还没上班,要等到8点才上班,这里已经有几个人在排队等候。轮到我抽血,叫我把从五楼拿的管子再送到五楼,有一个玻璃涂片送到同在二楼的血液科实验室。下午去取化验报告,我一直以为所有报告都在自助机上打印,打印后,觉得不全,还应该有其他化验报告,就问旁边的护士,说有一份在一楼,叫我们快去,去迟了工作人员下班拿不到,等我们下到一楼,果然下班了,门已经锁好。

你好,一般是在新生儿出生72小时后采足底血检查,会采三到四滴血、送检新生儿筛查项目,包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和某些遗传代谢性疾病的筛查。这些遗传代谢性疾病会造成宝宝智力发育障碍及其他代谢异常,但是早发现早治疗却可以阻止病情进展、从而获得良好的预后。所以新生儿筛查有助于宝宝以后的健康成长,是每个新生儿必须要做的。

因为某些先天性遗传代谢病,在婴儿出生的头几个月里往往与正常婴儿一样,没有任何特异的症状,医生是难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗,就会发生不可逆的大脑或其他脏器损伤,导致智力发育明显落后或其他残疾。如在出生一个月内明确诊断,并给予有效的治疗绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。所以新生儿疾病筛查就显得格外重要,而且常规的新生儿筛查费用政府补贴。

采集新生儿足跟血的目的是为了筛查先天性甲状腺功能低下的患者,再者就是筛查苯丙酮尿症。一般新生儿足跟血筛查异常,医生会建议患儿重新检查一下,有些宝宝再重新化验的过程中发现出现了误差,所以一旦接到医院的通知电话的时候家长也不要着急,尽量配合医生的检验,如果说不幸再次化验的结果也是异常,我们应该积极的干预治疗,不能轻易放弃。
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