21体综合征是什么意思,儿童唐氏综合征患病几率高

唐氏综合征即21三体综合征,也可称之为先天性愚型,主要是因为第21条染色体由正常的2条变为3条,这是先天性基因染色体疾病,没有特效的治疗药物。患儿可伴有先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,因为智力低下可能生活不能自理,寿命较短,基本在20-30岁左右,唐氏综合征有明显的面容,比如眼距宽、鼻根低平、眼外侧上斜、外耳小、眼裂小、舌常伸出口外、流口水增多、身材矮小,饮食方面伴有喂养困难,有明显嗜睡的表现且不会主动进食,动作发育和性发育都有所迟缓,即便到了青春期,生育能力也是缺乏的。

1、21三体高风险是什么意思

21三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。扩展资料:唐氏综合征临床表现:1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

2、什么是21三体综合征?

其实就是唐氏综合症,又称先天愚型。1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多等体貌特征和症状。2.常嗜睡且喂养困难,智能低下。表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

3、21三体综合征是什么

这是最常见的染色体异常疾病大约每700个婴儿就会有一个患有此症。患有21三体综合征的患儿具有明显的生理特征,而且其心理发育也显得较为迟缓,大约有l/3的患儿是超过37岁的妇女所生。曾经产下21三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿,2、圆圆的小脸,面颊丰满。3、经常会伸到外面的大舌头,4、延伸至头部的平坦背部。5、松驰下垂的四肢。

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