企智网络来回答你的问题:强心苷的正性肌力作用选择性作用于心肌细胞。药理学简答试图解释强心苷正性肌力作用的特点和机制，虽然你问错了地方，但非强心苷类正性肌力药物氨力农的作用机制是抑制【答案】:A1，兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞中的质子泵，即HKATPase，抑制各种刺激引起的胃酸分泌，这种抑制是不可逆的，酸抑制作用强。
第二十章抗心律失常药物:掌握奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、心得安、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药代动力学特点、临床应用及主要不良反应。熟悉其他抗心律失常药物的药理特点。了解心律失常的电生理基础和抗心律失常药物的分类。心律失常有两种类型:快速型和慢速型。房室传导阻滞和窦性心动过缓常见于缓慢性心律失常，治疗药物为异丙肾上腺素或阿托品。
第一节抗心律失常药物对心肌电生理的影响。正常心肌电生理心肌细胞内外离子分布不同，其静息电位约为90mV。当心肌细胞受到刺激(或自发)时，它们被兴奋，发生去极化，随后是复极，这构成了动作电位。动作电位可分为五期，其中0期、3期和4期与本章将要介绍的抗心律失常药物关系最为密切。自主细胞(窦房结):由Ca内流引起。
1。肾素血管紧张素醛固酮系统抑制剂(1)血管紧张素I转化酶抑制剂:卡托普利等(2)血管紧张素II受体(AT1)拮抗剂:氯沙坦等(3)醛固酮拮抗剂:螺内酯2。利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米等3种。β受体阻滞剂:美托洛尔、卡维地洛等。
《药学专业知识二》抗心力衰竭这部分容易考察药物的特性和作用机制。对于这部分，我给你总结了一些内容，帮助你复习和整理，之后我会继续和老师补充内容。也可以随时补充，一起学习！分类代表药物的作用机制和特性。地高辛强心苷主要通过抑制衰竭心肌细胞膜上的Na和K ATP酶，提高细胞内Na水平，促进Na Ca2交换，提高细胞内Ca2水平而发挥正性肌力作用。强心苷是唯一能保持左心室射血分数持续增加的正性肌力药物。地高辛口服制剂是唯一经安慰剂对照临床试验评估，并经美国FDA确认可有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药物。洋地黄毒苷主要由肝脏代谢，对肾功能影响很小。脱乙酰毛花苷是肾功能不全患者毛花苷C脱氢甲酰化的产物。在体内，葡萄糖基团丢失，醋酸转化为地高辛，地高辛是一种速效强心苷，即毒毛花苷K速效强心苷，起效时间为10-15分钟。静脉注射毛花苷C(西地兰C)速效强心苷口服吸收不规则，故很少口服，采用静脉注射非强心苷β受体激动剂多巴胺和多巴酚丁胺。
虽然你问错了地方，但我来回答你:强心苷具有正性肌力作用，即选择性地作用于心肌细胞，以剂量依赖的方式加强心肌收缩力。它对心房和心室有效，对正常和衰竭的心脏也有效。其特点是:缩短心肌收缩期；(2)增加心输出量。强心苷对正常人和CHF患者的心脏有正性肌力作用，但仅增加心力衰竭患者的心输出量。
5、非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制【答案】:A1。兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是通过抑制胃壁细胞的质子泵来抑制各种刺激引起的胃酸分泌，这种作用是不可逆的，HKATP具有强烈而持久的抑酸作用，2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧合酶，从而减少前列腺素(PGs)的合成，产生解热镇痛作用。3.强心苷与NaKATP酶结合抑制了酶的活性，阻碍了Na和K离子的转运，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，使NaCa交换增加，细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。
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